缔脉生物成立于2016年8月，主要服务对象是药企及医疗器械公司，服务内容涵盖产品全生命周期的注册服务与策略咨询，包括临床试验运营、生物统计、临床编程、数据管理、质量保证等。缔脉生物此轮融资的主要用途是加强临床运营的综合能力和信息化建设，加速海外战略布局，提升临床开发和产品注册的国际化实力。缔脉生物创始人兼CEO谭凌实表示：“我下决心建立一家扎根于中国的国际化CRO，顺应当下慢慢的出现的新的研发和监督管理模式，专门帮助中国的创新者走向世界，同时也把国外的新产品带入中国。”

  2019年10月，上海电气集团入股上海康达医疗器械集团股份有限公司，成为康达医疗的控制股权的人。全面进军医疗器械行业，是上海电气未来发展的重要战略决策，本次成为康达医疗的控制股权的人，将会把康达医疗作为上海电气未来医疗器械发展的核心平台，投资百亿，深度布局医学影像、口腔和放射治疗等细致划分领域，强化康达4.0+e体系，实现百亿医疗装备产业规模。

  上海德济医院获颁“上海市社会医疗机构协会急诊危重病分会—急诊示范标准基地”，这也是上海市社会医疗机构协会急诊危重病分会对社会办医机构颁出的首个急诊示范标准基地。这标志着上海德济医院急诊科的学科实力已得到行业的普遍认可，其急救水平走在了上海市社会医疗机构的前列。上海德济医院急性脑卒中平均溶栓时间约30分钟，高于60分钟的国际标准水平；心血管平均开通时长小于50分钟，高于国家胸痛中心90分钟的质控标准，更大程度地让广大患者的生命得到及时的救治。

  上海市社会医疗机构协会急诊危重病分会会长陆一鸣（右）为上海德济医院院长郭辉颁发急诊示范标准基地铜牌。

  尿微量白蛋白/肌酐比值（ACR）作为肾脏病早期敏感指标是NKF等多家国内外指南推荐的标志物，相比常规微量白蛋白尿检测，具有无需收集时段样本、修正尿量对微白检测影响等优越性。慧安康®ACR检测系统采用同一台机器、同一份尿样、同时检测ACR双指标的检测方式，可以明显降低不同设备、样本类型和检测时间带来的不精准、不便捷。

  近期，协同创新中心完成了多项新型CAR-T制剂治疗实体瘤的临床前评价工作，取得了令人鼓舞的结果。其中，一项新型CAR-T制剂在治疗人肾癌细胞786O-CD19-GFP-Luc皮下移植瘤模型中，效果尤为显著。在CAR-T制剂单次静脉注射治疗后7和42天时，进行小动物活体成像。结果显示治疗7天后，治疗组多只小鼠肿瘤消失，且42天时仍未见复发。此结果提示该新型CAR-T制剂在治疗实体瘤领域拥有非常良好的前景。

  双方依托和铂医药拥有全球专利的全人源转基因小鼠抗体技术（Harbour Mice®）和全球领先的开发创新抗体药物的团队与经验，以及东曜药业具备的关键研发技术和高标准生产条件，启动针对肿瘤疾病创新靶点的抗体研发项目，就新型全人源抗体药物进行一同研究、开发和商业化合作。

  区域监管平台是以“互联网+”创新模式，通过搭建青岛市远程处方审核中心及数据审核监管平台，有效解决药品零售行业处方审核问题，提升药品零售行业药事服务能力，提升药品销售经营渠道的数据审核监管能力，保障患者处方用药安全合理。同时能对药品零售企业的处方销售与审核记录进行完整的保存，并提供数据接口，以备监管部门查阅数据使用，这为监管部门提供了处方用药可追溯、易监管的有效管理机制。

  致力于用IT、AI及互联网工具等创新科技改善医疗流程的新型医疗信息化公司。

  福建省工业和信息化厅公布了《2019 年省级技术创新重点项目的通知》，和瑞基因与国家肝癌科学中心和南方医院联合发起的全国多中心、前瞻性肝癌极早期预警筛查项目（PreCar项目）被列为省级技术创新重大项目。

  公司专注于智能医疗慢病管理，将人工智能技术与临床医学相结合，形成国家指南人工智能慢病管理系统GDS（Guideline-based Decision Support）。

  六合宁远下属生产基地“烟台宁远药业有限公司”二期生产车间正式投入运营。二期项目占地70亩，总投资逾3亿元，主体工程包括一座研发楼，四座中试生产车间，其中一座为cGMP标准中试生产车间，动力中心、污水处理设备、生产辅助楼、各类仓库等17个单体建筑。

  赛赋医药和六合宁远强强联合，将共同组建由资深创新药研发科学家、药监局评审专家组成的专家团队，实时跟踪国内外政策，及时作出调整开发方案为项目的立项、研发、申报等各环节提供专业的指导，确保项目的顺利进行。